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AU SUJET DE L’ATTR-CM
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L’ATTR-CM est un type d’amyloïdose grave, méconnu et sous-diagnostiqué qui touche le coeur et qui mène à l’insuffisance cardiaque.

VOYEZ CE QUI SE PASSE DANS LE CORPS D’UNE PERSONNE ATTEINTE D’ATTR-CM

Regardez la vidéo ou faites défiler l’écran pour en savoir davantage.

Le foie produit de la transthyrétine, une protéine qui transporte la thyroxine (une hormone) et la vitamine A (le rétinol) dans la circulation sanguine.

Lorsqu’une personne est atteinte d’ATTR-CM, que ce soit à cause du vieillissement (type sauvage) ou d’un variant génétique (héréditaire), la protéine devient instable et se replie de la mauvaise façon.

Avec le temps, les protéines mal repliées se regroupent et s’accumulent dans l’organisme, y compris dans le coeur (ce qui a pour effet d’épaissir et de durcir le muscle du coeur et, avec le temps, peut mener à l’insuffisance cardiaque).

IL EXISTE 2 TYPES D’ATTR-CM
ATTR-CM de type sauvage (ATTRts) :
  • Elle est liée au vieillissement.
  • Elle touche principalement des hommes de plus de 60 ans.
  • Elle pourrait être la forme d’ATTR-CM la plus courante.

ATTR-CM héréditaire (ATTRh) :
  • Elle est causée par l’altération (ou « mutation ») d’un gène.
  • Elle est transmise par un parent.
  • Elle touche autant les hommes que les femmes, mais les symptômes n’apparaissent pas au même âge.
  • Il existe beaucoup de mutations connues qui peuvent causer l’ATTRh; les mutations les plus courantes en Amérique du Nord sont les suivantes : Val122Ile (patients d’origine ouest-africaine), Thr60Ala (patients d’origine nord-irlandaise) et Val30Met (patients d’origine suédoise, portugaise ou japonaise).

L’ATTRh EST TRANSMISE PAR UN PARENT ET CAUSÉE PAR L’ALTÉRATION (OU « MUTATION ») D’UN GÈNE.

PRÉVENEZ VOTRE MÉDECIN SI VOUS AVEZ DES ANTÉCÉDENTS FAMILIAUX D’ATTR-CM ET/OU UNE INSUFFISANCE CARDIAQUE QU’ON NE PARVIENT PAS À MAÎTRISER.

L’ATTR-CM est peut-être la cause sous-jacente de votre insuffisance cardiaque : il est donc important que vous reconnaissiez les messages que votre coeur vous envoie.

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